[]
Down sendromu hamilelik sırasında öğrenilince ne oluyor?
demem o ki; hamilelik sırasında yapılan testlerden biri de down sendromu ile ilgili. tamam da diyelim ki anlaşıldı down olduğu, ne yapılıyor durumda? kromozom bozukluğu (aslında fazlalığı) olan bu hastalığın tedavisi olmayacağına göre, çocuk aldırılıyor mu?
o seçim ebeveynlere bırakılıyor bildiğim kadarıyla.
- cereal killer
(01.07.09 05:38:52)
size durum söyleniyor ama öyle tehlikeli bir durum ki testlerde hiç bişey çıkmayıp çocuk down doğabiliyor veya yüksek ihtimal down deniyor normal doğuyor, doktorun tecrübesi çok çok önemli.
- elbar (01.07.09 08:39:43)
2'li/ 3'lü gebelik tarama testleriyle Down riski 1:230'un üstünde çıktıysa amniyosentez yapılıp alınan materyel genetik çalışmaya gönderilir. yapılcak kromozom analizinde trizomi 21-down sendromu tanısı kesinleştirilirse aileye gelecekte çocuklarının nasıl yşayacağı, nasıl hastalıklarla/sorunlarla karşılaşacağı, beklenen hayat süresinin ortalama 40 yıl olduğu, zekasının normalin altında olacağı... anlatılır ve prenatoloji kurulu(tek doktor değil bir kadın doğumcu, bir pediatrist, bir beyin cerrahı ve bir çocuk cerrahı) tarafından fetosit (fetusun anne karnında hayatının sonlandırılıp ilaçlarla doğurtulması) önerilir.
şahit olduğum kadarıyla yalnız ve güzel ülkemde aile bunları duyunca hocaya gider, hocada doğur allah devasını verir diye fetva verir ve aile hayatını downlu bir çocuk büyüterek geçirir. ne yazık ki bu çocukların çoğu anne babalarından önce bir çok kez hastanede yattıktan sonra bu dünyayı terkederler...
şahit olduğum kadarıyla yalnız ve güzel ülkemde aile bunları duyunca hocaya gider, hocada doğur allah devasını verir diye fetva verir ve aile hayatını downlu bir çocuk büyüterek geçirir. ne yazık ki bu çocukların çoğu anne babalarından önce bir çok kez hastanede yattıktan sonra bu dünyayı terkederler...
- kroc_with_a_k
(01.07.09 10:49:08)
peki bu test kaçıncı ayda yapılıyor acaba? yani doğuma 2 saat kala "alalım biz çocuğu" durumu olmuyordur herhalde.
- hakkibulut (01.07.09 11:16:26)
nuchal translucency testing - 11 - 14 hafta arası, ultrasonla
triple screen or quadruple screen (3lü marker galiba türkçesi) 15 - 18 hafta arası
integrated screen. 1. trimester ile 2. trimesterdaki 3/4lü tarama testlerinin karşılaştırılması ve tekrarlanması
genetic ultrasound. 18 - 20 hafta - ultrason (ense kalınlığı vs)
amniocentesis. 15 - 20 hafta
percutaneous umbilical blood sampling (PUBS). 20 hafta sonrası
Yani en geç test 20. hafta civarı yapılıyor, aldırmak için geç olabiliyor ama kroc'un dediği gbi, aldırılabiliyor kurul/heyet kararıyla.
triple screen or quadruple screen (3lü marker galiba türkçesi) 15 - 18 hafta arası
integrated screen. 1. trimester ile 2. trimesterdaki 3/4lü tarama testlerinin karşılaştırılması ve tekrarlanması
genetic ultrasound. 18 - 20 hafta - ultrason (ense kalınlığı vs)
amniocentesis. 15 - 20 hafta
percutaneous umbilical blood sampling (PUBS). 20 hafta sonrası
Yani en geç test 20. hafta civarı yapılıyor, aldırmak için geç olabiliyor ama kroc'un dediği gbi, aldırılabiliyor kurul/heyet kararıyla.
- zkurmus (01.07.09 11:51:44)
zkurmus'un verdiği haftalar doğru ama ense kalınlığına 12.haftada bakılıyor. diğer genetic USG olayında kalp yapıları, genital organlar, karın içi yapılarda malformasyon olup olmadığına bakılıyor. belirtmem gereken bir nokta varki türkiye'de kadın doğum ve KBB uzmanları esnaf mantığında çalışırlar (hastayı başka doktor/kuruma kaptırmayayım mantığı). ondan 3'lü/2'li testlerde sorun çıkarsa mutlaka uygun bir hastanede (yenidoğan uzmanı olan amniyosentez yapılabilecek) bir yere başvurup yeniden değerlendirme (second opinion) yaptırın.
- kroc_with_a_k (01.07.09 12:13:34)
1
